纳米颗粒靶向治疗肿瘤的研究进展

来源:上海新型纳米材料研究公司 发布时间:2019-01-02 点击次数:

2018年7月5日06:40
    
     6月13日,美国化学学会应用材料界面公布了中国科学院生物物理学研究所秦岩研究组与北京科技大学教授文永强的合作研究成果,题为刺激响应纳米载体,用于mir-31和阿霉素的共输抑制。本研究利用纳米材料同时封装微RNA和化疗药物,以达到肿瘤靶向治疗的目的。
    
     癌症的病因和治疗一直是研究的焦点。尤其是近几十年来,基于基因干扰的癌症治疗已显示出巨大的潜力,成为研究热点,其中microRNA被用于调节基因异常表达,然而,依赖于单个RNA干扰策略仍然是次优的,这受到不良的严重副作用的限制,通过密切合作秦岩的研究小组与文永强的团队合作,将microRNA和纳米粒子有机结合,实现靶向癌症治疗,microRNA-31与线粒体翻译延伸因子4(mtef4)的3'非翻译区(3'utr)结合,导致其信使RNA和蛋白质水平下调,进而导致其在肿瘤细胞中的作用。通过线粒体相关途径使CES癌细胞凋亡,为了达到更好的治疗效果,研究小组通过层层组装,合成了一种基于介孔二氧化硅的纳米给药系统,通过表面功能化和肿瘤表达的特异性修饰,制备的给药系统能够主动靶向肿瘤细胞。肿瘤和抗癌药物在酸性环境的刺激下释放,体内实验表明,该系统能有效抑制小鼠肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞的凋亡。
    
     研究小组还开发了同时涂有microRNA和化疗药物的纳米颗粒,将micro31和odx引入高mtefo4癌细胞中,以达到基因调控和化疗的协同作用。结果表明,基因干扰和化疗的结合强调microRNA-31不仅直接靶向性。MTEF4通过线粒体相关途径促进细胞死亡,与阿霉素联合应用也取得了良好的叠加和作用。
    
     秦岩和文永强是本文的合著者。王芳,北京科技大学博士生,张凌云,生物物理学研究所,共同作者,这是线粒体翻译延伸因子4(mtef4)在研究线粒体易位新机制后,在肿瘤治疗领域的另一个重要突破。影响癌细胞能量代谢的因素(癌症研究,2018)。该研究由中国科学技术部、国家自然科学基金和中国科学院重点部署项目资助。
    
    


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